CULTIVO EN AGAR SANGRE



 FUNDAMENTO:
Se utiliza para ver la capacidad hemolítica de los microorganismos patógenos, a través de la observación de halos hemolíticos, y determinar el tipo de hemólisis: Alfa-hemolíticos, Beta-hemolíticos y no hemolíticos su objetivo principal ,es la clasificación en serogrupos basadas en las diferencias antigénicas de los carbohidratos de la pared celular (clasificación Lancefield)siendo factores importantes en la clasificación presuntiva
Destacar:Alfa :Streptococcus pneumoniae
          Beta:Estreptococos GRUPO a y b
         No hemolíticos: 
        

Material, reactivos y muestra:
-Papel de filtro.
-Asa de siembra.
-Mechero Bunsen.
-Mechero.
-Estufa.
-Medio Agar Sangre.
-Muestra de microórganimos.

PROCEDIMIENTO :
1- Preparar el material. Rotular.
2- Ecender el Mechero Bunsen.
3- Flamear el tubo con microorganismo.
4- Flamear el asa de siembra. Tocar en las paredes para enfriar. Extraer inóculo de la muestra. Flamear el tubo de muestra y dejar en la gradilla.
5-Abrir la placa y sembrar por estría simple.
6- Flamear el as de siembra.
7- Apagar el Mechero Bunsen.
8- Llevar las placas de agar sangre cultivadas a la estufa. Dejar 24 horas.
9- Lectura del medio Agar Sangre.











.
MEDIDAS DE SEGURIDAD:

Extremar la precaución al utilizar el mechero bunsen,procurar no contaminar el medio  de cultivo a la hora de realizar la técnica y utilizar correctamente los E.P.I

RESULTADOS:

Pasado 24-48 hora podemos observar que nuestro cultivo contiene bacterias hemolíticas GRAM positivas.más concretamente beta-hemolíticas dado que presenta una lisis total de G.R con un halo claro y brillante alrededor de la colonia de estudio

















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