CULTIVO EN AGAR SANGRE
FUNDAMENTO:
Se utiliza para ver la capacidad hemolítica de los
microorganismos patógenos, a través de la observación de halos hemolíticos, y
determinar el tipo de hemólisis: Alfa-hemolíticos, Beta-hemolíticos y no hemolíticos su objetivo principal ,es la clasificación en serogrupos basadas en las diferencias antigénicas de los carbohidratos de la pared celular (clasificación Lancefield)siendo factores importantes en la clasificación presuntiva
Destacar:Alfa :Streptococcus pneumoniae
Beta:Estreptococos GRUPO a y b
No hemolíticos:
Material, reactivos y muestra:
-Papel
de filtro.
-Asa
de siembra.
-Mechero
Bunsen.
-Mechero.
-Estufa.
-Medio
Agar Sangre.
-Muestra
de microórganimos.
PROCEDIMIENTO :
1-
Preparar el material. Rotular.
2-
Ecender el Mechero Bunsen.
3-
Flamear el tubo con microorganismo.
4-
Flamear el asa de siembra. Tocar en las paredes para enfriar. Extraer inóculo
de la muestra. Flamear el tubo de muestra y dejar en la gradilla.
5-Abrir
la placa y sembrar por estría simple.
6-
Flamear el as de siembra.
7-
Apagar el Mechero Bunsen.
8-
Llevar las placas de agar sangre cultivadas a la estufa. Dejar 24 horas.
9-
Lectura del medio Agar Sangre.
.
MEDIDAS DE SEGURIDAD:
Extremar la precaución al utilizar el mechero bunsen,procurar no contaminar el medio de cultivo a la hora de realizar la técnica y utilizar correctamente los E.P.I
RESULTADOS:
Pasado 24-48 hora podemos observar que nuestro cultivo contiene bacterias hemolíticas GRAM positivas.más concretamente beta-hemolíticas dado que presenta una lisis total de G.R con un halo claro y brillante alrededor de la colonia de estudio
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